Aktualności
Staże w Celon Pharma
Bierzemy udział w szkoleniu stażystów w ramach programu Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki „Otwarcie i realizacja specjalności biotechnologia medyczna na kierunku biotechnologia na Wydziale Biologii Uniwersytetu Warszawskiego”. Projekt współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki Priorytet IV Szkolnictwo wyższe i nauka, Działanie 4.1.2 Wzmocnienie i rozwój potencjału uczelni oraz zwiększenie liczbyCzytaj dalej »
Jesteśmy na EACR w Barcelonie
Można nas spotkać na konferencji The European Association for Cancer Research w Barcelonie (7-10 lipca), gdzie prezentujemy wyniki naszych badań: NPM-ALK I1171T mutation confers resistance to crizotinib in anaplastic large cell lymphoma. Differential gene transcription response to the treatment with JAK2 inhibitors – Ruxolitinib, SAR302503 and LY2784544. Gene silencing of β-catenin inhibits growth of Wnt/β-cateninCzytaj dalej »
Spotkanie z przedstawicielami chińskiego sektora farmaceutyczno-medycznego
W dniu 4 lipca w siedzibie Krajowej Izby Gospodarczej odbyło się spotkanie przedsiębiorstw polskiej branży farmaceutycznej z przedstawicielami chińskiego sektora farmaceutyczno-medycznego. Celem wizyty delegacji chińskiej w Polsce, było nawiązanie kontaktów handlowych. Celon Pharma Sp. z.o.o. była reprezentowana na spotkaniu przez Dr Monikę Lamparską-Przybysz (Kierownik Działu Badawczo-Rozwojowe Innowacyjnych Produktów Leczniczych). Więcej informacji na stronie KIG
Połączenie spółek Celon Services i Celon Pharma
Zarząd Spółki informuje, że z dniem 1 lipca 2012, na podstawie art. 492 par. 1 pkt 1 Kodeksu Spółek Handlowych rozpoczął się proces zmierzający do połączenia się spółek Celon Services i Celon Pharma. Pobierz Plan połączenia spółek Celon Pharma Sp. z o. o 05-092 Kiełpin Ul. Ogrodowa 2A NIP 118 16 42 061 Regon 015181033 KRSCzytaj dalej »
Projekt stażowy TEKLA PLUS
Bierzemy udział w projekcie stażowym dla pracowników naukowych „TEKLA PLUS IV edycja”. Stażyści programu będą pracować w dziale badawczo-rozwojowym Celon Pharma w okresie od 20.05.2012 do 20.01.2013. Projekt współfinansowany jest ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Więcej informacji o projekcie na stronie www.staze.teklaplus.pl
Celon Pharma otrzymała nagrodę PARP za najbardziej innowacyjny projekt
15 maja br. w Katowicach odbyła się uroczysta Gala wręczenia nagród w konkursie organizowanym przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości we współpracy z Polskim Towarzystwem Wspierania Przedsiębiorczości. Celem konkursu było uhonorowanie nowoczesnych i innowacyjnych rozwiązań w biznesie. Celon Pharma otrzymała nagrodę w kategorii „Innowacyjny projekt branży farmaceutycznej i medycznej” za projekt „Innowacyjny lek stosowany w terapiiCzytaj dalej »
Zapraszamy na nasze wykłady na VIII MKNOL
Zapraszamy na nasze wykłady na VIII Multidyscyplinarnej Konferencji Nauki o Leku w Hotelu Ossa koło Rawy Mazowieckiej. Zaprezentujemy dwa wykłady: Design and development of CPL-407-22 – novel, potent and selective JAK2 protein kinase inhibitor oraz CPL-200-075, a novel potent renal sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor.
Spotkajmy się na Bio-Forum 2012!
Zapraszamy do odwiedzania naszego stoiska na Bio-Forum 2012 w Brnie (23-24.05.2012)! Będziemy bardzo szczęśliwi mogąc spotkać się osobiście z osobami zainteresowanymi działalnością naszej firmy!
Wykład na konferencji „Zarządzanie projektami B+R – jak to się robi w Polsce”
Dr Monika Lamparska-Przybysz (Kierownik Działu Badawczo-Rozwojowe Innowacyjnych Produktów Leczniczych Celon Pharma Sp. z o.o.) została zaproszona do wygłoszenia wykładu na konferencji „Zarządzanie projektami B+R – jak to się robi w Polsce”. Tematem prelekcji będzie Zarządzanie zespołem naukowym przy realizacji innowacyjnych projektów badawczych, czyli buduj ludzi, a ludzie zbudują biznes
Uruchomiliśmy laboratorium Komputerowego Wsparcia Projektowania Leków
Utworzyliśmy dział Komputerowego Wsparcia Projektowania Leków. Zadaniem jednostki będzie bio- i chemoinformatyczne wspomaganie procesu projektowania substancji aktywnych: opracowanie metodyki, przeprowadzenie i analiza screeningu wirtualnego, analiza wiązania cząstek aktywnych z białkami, szacowanie i ocena parametrów ADMET, budowa modeli QSAR. Jednostka dysponuje szerokim spektrum oprogramowania chemo- i bioinformatycznego. Zaangażowana jest również w opracowywanie i aplikację własnych, innowacyjnychCzytaj dalej »