Aktualności
Celon Pharma S.A. z patentem dla inhibitorów PI3K na terenie Stanów Zjednoczonych
Patent obejmuje inhibitory kinazy PI3K oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym, chorób zapalnych oraz w terapiach onkologicznych. Gwarantuje on pełną ochronę prawną na terenie Stanów Zjednoczonych dla wszystkich związków objętych patentem oraz ich zastosowanie w leczeniu ww. chorób. Rozwój innowacyjnego inhibitora kinazy PI3K, u pacjentów cierpiących na choroby płuc, takie jak astmaCzytaj dalej »
Raport bieżący 1/2019 – Uzyskanie patentu w zakresie inhibitorów PI3K na terenie USA
Raport bieżący nr 1 / 2019 Data sporządzenia: 2019-01-22, 21:17 Temat: Uzyskanie patentu w zakresie inhibitorów PI3K na terenie USA Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż w dniu 22 stycznia 2019 r. otrzymał decyzję urzędu patentowego Stanów Zjednoczonych (United States PatentCzytaj dalej »
Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona – CPL500036
W dniu 18 grudnia 2018 roku otrzymała pozytywną decyzję dotyczącą rozpoczęcia badania I fazy. Jego celem jest określenie bezpieczeństwa oraz tolerancji leku u zdrowych ochotników, a także określenie jego właściwości farmakokinetycznych po jednokrotnym oraz wielokrotnym podaniu. W badaniu I fazy weźmie udział ok. 60 zdrowych ochotników, a przewidywalny okres jego trwania wyniesie kilka miesięcy. WięcejCzytaj dalej »
Raport 31/2018 – Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona – CPL500036
Data sporządzenia: 2018 -12 -18, godzina 12:57 Temat: Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona – CPL500036 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 24/2018 z dnia 24 sierpnia 2018Czytaj dalej »
Uchylenie decyzji GIF w części dotyczącej wstrzymania w obrocie na terenie całego kraju określonych serii lek Valzek
W dniu 29 listopada br. GIF uchylił w części decyzje wstrzymujące w obrocie lek Valzek w 80 mg oraz 160 mg. Decyzje zostały wydane na wniosek Spółki, po przedstawieniu regulatorowi wymaganych specyfikacji jakościowych dla określonych serii produktu Valzek. Szczegóły i uzasadnienie oraz spis numerów serii, których dotyczą decyzje, znajdują się poniżej. Decyzja_Valzek_80mg Decyzja Valzek 160 mgCzytaj dalej »
Telekonferencja wynikowa Spółki Celon Pharma – 20 listopada (wtorek) godz. 14:30
Zapraszamy inwestorów instytucjonalnych oraz indywidualnych na telekonferencję z Zarządem Spółki. Celem je będzie omówienie wyników za trzeci kwartał 2018r. oraz omówienie bieżących wydarzeń w Spółce. Osoby zainteresowane dostępem do telekonferencji proszone są o kontakt z Działem Relacji Inwestorskich: [email protected] lub 519066531
Bardzo dobre wyniki Spółki w III kwartale 2018 r.
30% wzrost przychodów netto ze sprzedaży r/r – 31,6 mln w Q32018, (wzrost do 90 mln za trzy kwartały 2018 r.). Zwiększenie o ponad 60% zysku netto r/r – 8,2 mln netto w Q32018 (wzrost do 23,4 mln za trzy kwartały 2018 r.) Rosnący eksport – 24% udział w strukturze sprzedaży – 7,3 mln nettoCzytaj dalej »
Celon Pharma raportuje wyniki za III kwartał 2018 r.
Celon Pharma raportuje wyniki za III kwartał 2018 r.
Celon Pharma S.A. rozpoczyna rozwój kliniczny własnego leku przeciwnowotworowego nowej klasy – inhibitora FGFR
Celon Pharma S.A. rozpoczyna rozwój kliniczny własnego leku przeciwnowotworowego nowej klasy – inhibitora FGFR
Raport bieżący 30/2018 – Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor kinaz FGFR w terapii nowotworów – CLP304110
Raport bieżący ESPI nr 30/2018 Data sporządzenia: 2018 -09-11, 8:51. Temat: Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor kinaz FGFR w terapii nowotworów – CLP304110 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 8/2018 z dnia 19 marcaCzytaj dalej »