Aktualności
Celon Pharma raportuje wyniki za III kwartał 2018 r.
Celon Pharma raportuje wyniki za III kwartał 2018 r.
Celon Pharma S.A. rozpoczyna rozwój kliniczny własnego leku przeciwnowotworowego nowej klasy – inhibitora FGFR
Celon Pharma S.A. rozpoczyna rozwój kliniczny własnego leku przeciwnowotworowego nowej klasy – inhibitora FGFR
Raport bieżący 30/2018 – Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor kinaz FGFR w terapii nowotworów – CLP304110
Raport bieżący ESPI nr 30/2018 Data sporządzenia: 2018 -09-11, 8:51. Temat: Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor kinaz FGFR w terapii nowotworów – CLP304110 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 8/2018 z dnia 19 marcaCzytaj dalej »
Celon Pharma S.A. z sesją posterową w obszarze chorób metabolicznych na 54th EASD Annual Meeting 2018 w Berlinie
Na 54 dorocznym spotkaniu Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Cukrzycą zespół Grupy Badawczej Choroby Metaboliczne weźmie udział w sesji posterowej, gdzie zaprezentuje wybrane wyniki badań przedklinicznych innowacyjnego agonisty GPR40. Temat sesji posterowej: Novel GPR40 agonist CPL-207-280 independently improves glycaemia and mitigates neuropathic pain in diabetic rodents. Konferencja potrwa od 1 do 5 października br.
Raport bieżący 29/2018 – Zakończenie europejskiej procedury rejestracyjnej leku Salmex dla rynków Czech i Słowacji
Data: sporządzenia: 2018-10-01, 14:39. Temat: Zakończenie europejskiej procedury rejestracyjnej leku Salmex dla rynków Czech i Słowacji Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż w dniu 1 października 2018 r. powziął informację od partnera biznesowego Spółki o pozytywnym zakończeniu europejskiej procedury rejestracyjnej (MRP, mutualCzytaj dalej »
Korekta raportu bieżącego nr 28/2018 z dnia 28 września 2018 roku – Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex 500 µg + 50 µg). dla części krajów europejskich w ramach tzw. Procedury brytyjskiej.
Data: 28.09.2018, godzina: 12:30 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne Temat: Korekta raportu bieżącego nr 28/2018 z dnia 28 września 2018 roku – Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex 500 µg + 50 µg). dla części krajów europejskich w ramach tzw. Procedury brytyjskiej. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A.Czytaj dalej »
Raport bieżący nr 28/2018 – Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex 500 µg + 50 µg) dla części krajów europejskich w ramach tzw. Procedury brytyjskiej.
Data: 28.09.2018, godzina: 08:59 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne Temat: Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex 500 µg + 50 µg). dla części krajów europejskich w ramach tzw. Procedury brytyjskiej. Zarząd Celon Pharma S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 27 października 2018 roku powziął informację od partnera biznesowego SpółkiCzytaj dalej »
Celon Pharma S.A. na Konferencji BioTech & Life Sciences Day
Zapraszamy inwestorów instytucjonalnych oraz indywidualnych na spotkanie z Zarządem Spółki w ramach konferencji BioTech & Life Sciences Day, która odbędzie się 27 września, o godzinie 9:00 czwartek, w hotelu Regent Warsaw ul. Belwederska 23, w Sali Koral.
Celon Pharma S.A. rośnie eksportowo i przyśpiesza rozwój kliniczny kluczowych projektów naukowo-badawczych
Zwiększenie przychodów ze sprzedaży produktów w I półroczu 2018 r. do poziomu 58 mln netto, a zysku netto do ponad 15 mln; Wzrost wartości eksportu w strukturze sprzedaży produktów do 13% i poziomu – 7,3 mln; Poprawa parametrów rentowności, efektywności wytwórczej i sprzedażowej wynikająca z prowadzonych procesów inwestycyjnych w coraz to bardziej zaawansowane i automatyczneCzytaj dalej »
Celon Pharma rośnie eksportowo i przyśpiesza rozwój kliniczny kluczowych projektów naukowo-badawczych
Celon Pharma rośnie eksportowo i przyśpiesza rozwój kliniczny kluczowych projektów naukowo-badawczych