Aktualności
Celon Pharma S.A. z sesją posterową w obszarze chorób metabolicznych na 54th EASD Annual Meeting 2018 w Berlinie
Na 54 dorocznym spotkaniu Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Cukrzycą zespół Grupy Badawczej Choroby Metaboliczne weźmie udział w sesji posterowej, gdzie zaprezentuje wybrane wyniki badań przedklinicznych innowacyjnego agonisty GPR40. Temat sesji posterowej: Novel GPR40 agonist CPL-207-280 independently improves glycaemia and mitigates neuropathic pain in diabetic rodents. Konferencja potrwa od 1 do 5 października br.
Raport bieżący 29/2018 – Zakończenie europejskiej procedury rejestracyjnej leku Salmex dla rynków Czech i Słowacji
Data: sporządzenia: 2018-10-01, 14:39. Temat: Zakończenie europejskiej procedury rejestracyjnej leku Salmex dla rynków Czech i Słowacji Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż w dniu 1 października 2018 r. powziął informację od partnera biznesowego Spółki o pozytywnym zakończeniu europejskiej procedury rejestracyjnej (MRP, mutualCzytaj dalej »
Korekta raportu bieżącego nr 28/2018 z dnia 28 września 2018 roku – Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex 500 µg + 50 µg). dla części krajów europejskich w ramach tzw. Procedury brytyjskiej.
Data: 28.09.2018, godzina: 12:30 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne Temat: Korekta raportu bieżącego nr 28/2018 z dnia 28 września 2018 roku – Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex 500 µg + 50 µg). dla części krajów europejskich w ramach tzw. Procedury brytyjskiej. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A.Czytaj dalej »
Raport bieżący nr 28/2018 – Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex 500 µg + 50 µg) dla części krajów europejskich w ramach tzw. Procedury brytyjskiej.
Data: 28.09.2018, godzina: 08:59 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne Temat: Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex 500 µg + 50 µg). dla części krajów europejskich w ramach tzw. Procedury brytyjskiej. Zarząd Celon Pharma S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 27 października 2018 roku powziął informację od partnera biznesowego SpółkiCzytaj dalej »
Celon Pharma S.A. na Konferencji BioTech & Life Sciences Day
Zapraszamy inwestorów instytucjonalnych oraz indywidualnych na spotkanie z Zarządem Spółki w ramach konferencji BioTech & Life Sciences Day, która odbędzie się 27 września, o godzinie 9:00 czwartek, w hotelu Regent Warsaw ul. Belwederska 23, w Sali Koral.
Celon Pharma S.A. rośnie eksportowo i przyśpiesza rozwój kliniczny kluczowych projektów naukowo-badawczych
Zwiększenie przychodów ze sprzedaży produktów w I półroczu 2018 r. do poziomu 58 mln netto, a zysku netto do ponad 15 mln; Wzrost wartości eksportu w strukturze sprzedaży produktów do 13% i poziomu – 7,3 mln; Poprawa parametrów rentowności, efektywności wytwórczej i sprzedażowej wynikająca z prowadzonych procesów inwestycyjnych w coraz to bardziej zaawansowane i automatyczneCzytaj dalej »
Celon Pharma rośnie eksportowo i przyśpiesza rozwój kliniczny kluczowych projektów naukowo-badawczych
Celon Pharma rośnie eksportowo i przyśpiesza rozwój kliniczny kluczowych projektów naukowo-badawczych
Celon Pharma o Esketaminie na 3rd Central European Biomedical Congress (CEBC)
Przedstawiciele Grupy Badawczej Neuropsychiatria Celon Pharma wzięli udział w 3rd Central European Biomedical Congress (CEBC), który odbył się w Krakowie w dniach 15-18. września br. To największa konferencja naukowa w naszej części Europy dedykowana tematyce badań przedklinicznych oraz naukom biomedycznym. Tematami przewodnimi w tym roku była m.in. neuropsychiatria. W trakcie konferencji przedstawiciele Celon Pharma prezentowaliCzytaj dalej »
Raport bieżący 27/2018 – Otrzymanie zgody na rozpoczęcie II fazy klinicznej badań nad lekiem opartym na Esketaminie u pacjentów z depresją dwubiegunową.
Data: 11.09.2018, godzina: 11:35 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne Temat: Otrzymanie zgody na rozpoczęcie II fazy klinicznej badań nad lekiem opartym na Esketaminie u pacjentów z depresją dwubiegunową. W nawiązaniu do raportu bieżącego 23/2018 dotyczącego złożenia wniosku do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o udzielenie zgodyCzytaj dalej »
Raport bieżący 26/2018 – Zawarcie aneksu do umowy na budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego w Kazuniu Nowym
Data sporządzenia: 2018-09-11. godz. 9:47 Skrócona nazwa emitenta: CELON PHARMA S.A. Temat: Zawarcie aneksu do umowy na budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego w Kazuniu Nowym Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 25/2017 z dnia 5 października 2017 roku w sprawie zawarcia umowy ze SKANSKA S.A. („Wykonawca”) naCzytaj dalej »