Zakończenie procedury rejestracyjnej DCP leku Salmex na rynku niemieckim

Salmex na rynku niemieckim, będzie dostępny pod nazwą handlową Salflutin. Po zakończeniu procedury rejestracyjnej DCP niemiecki urząd rejestracji leków zweryfikuje narodową wersję druków informacyjnych (min. ulotka, opakowanie leku) oraz wyda finalną decyzję o dopuszczeniu do obrotu w terminach przewidzianych przez niemiecką procedurę legislacyjną, czyli w okresie ok. 3 miesięcy. Szacowany termin wprowadzenia produktu, w zależności od tempa uzyskania finalnego pozwolenia,Czytaj dalej »

Raport bieżący nr 19/2018 – Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex na rynku niemieckim

Data sporządzenia: 24.05.2018, godzina 8:05 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 23 maja 2017 roku powziął informację od swojego europejskiego partnera biznesowego – Spółki Glenmark o pozytywnym zakończeniu zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex na rynku niemieckim, pod nazwą handlowąCzytaj dalej »

Raport bieżący nr 18/2018 – Uchwały podjęte przez Zwyczajne Walne Zgromadzenie Celon Pharma S.A. w dniu 23 maja 2018 r.

Data sporządzenia: 2018-05-23, 18:33 Temat: Uchwały podjęte przez Zwyczajne Walne Zgromadzenie Celon Pharma S.A. w dniu 23 maja 2018 r. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) przekazuje w załączeniu treść uchwał podjętych w dniu 23 maja 2018 roku przez Zwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki. Jednocześnie Spółka informuje, że Zwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki nie odstąpiło odCzytaj dalej »

Raport bieżący nr 17/2018 – Uchwała Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki w sprawie wypłaty dywidendy

Data sporządzenia: 2018-05-23, g.15:31 Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż obradujące w dniu 23 maja 2018 roku Zwyczajne Walne Zgromadzenie Spółki („ZWZ”) podjęło uchwałę w sprawie podziału zysku netto Spółki za 2017 rok. Na mocy przedmiotowej uchwałyCzytaj dalej »

Raport bieżący nr 16/2018 – Zakończenie III części badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym na Esketaminie

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 6/2018 z dnia 7 marca 2018 r. dotyczącego zakończenia II części badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym na Esketaminie, Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 22 maja 2018 r. otrzymał informację o zakończeniu III części badania klinicznego I fazy. Jej celem była ocena bezpieczeństwa wielokrotnegoCzytaj dalej »

Telekonferencja z Zarządem Spółki – 24 maja 2018 r. – 10:30.

Informujemy, że 24 maja (czwartek) o 10:30, odbędzie się telekonferencja z udziałem przedstawicieli Zarządu Spółki. Celem spotkania będzie podsumowanie wyników finansowych za I kwartał 2018 r. oraz omówienie bieżącej sytuacji w Spółce. Zapraszamy Państwa do udziału w niej. Osoby zainteresowane udziałem w telekonferencji proszone są o kontakt z Działem Relacji Inwestorskich Spółki Zapis z telekonferencji 

Celon Pharma S.A. na Bioforum 2018

Pan Prezes Maciej Wieczorek weźmie udział w tegorocznym Bioforum 2018, na którym wygłosi prezentację poświęconą nowemu podejściu do procesu odkrywania i rozwoju nowoczesnych leków. Bioforum to jedno z największych spotkań branży biotechnologicznej w Polsce. W tym roku odbędzie się po raz 17. Gospodarzem tegorocznej edycji jest Łódź.

Raport bieżący nr 15/2018 – Uzupełnienie dokumentacji na Zwyczajne Walne Zgromadzenie Celon Pharma S.A. zwołane na dzień 23 maja 2018 roku

W uzupełnieniu do raportu bieżącego nr 13/2018 z dnia 26 kwietnia 2018 roku roku zawierającego projekty uchwał na Zwyczajne Walne Zgromadzenie Celon Pharma S.A. („Spółka”) zwołane na dzień 23 maja 2018 roku, Zarząd Spółki przekazuje w załączeniu Sprawozdanie Rady Nadzorczej Spółki za rok 2017, którego rozpatrzenie ma być przedmiotem punktu 6 i 7 planowanego porządkuCzytaj dalej »

Celon Pharma S.A. znacznie zwiększa zysk netto w I kwartale 2018 oraz poprawia efektywność wytwórczą i sprzedażową w drodze po kolejne rynki europejskie

Ponad 28 mln  przychodów netto ze sprzedaży produktów, towarów i materiałów; 7,5 mln PLN  zysku netto –  w stosunku do ok. 5 mln PLN w I kwartale 2017; 7% wzrost ilościowy sprzedanych produktów oraz umocnienie pozycji lidera większości leków  z portfolio w ich grupach terapeutycznych. Spółka w I kwartale 2018 r. poprawiła swoją rentowność osiągającCzytaj dalej »