Aktualności
Celon Pharma S.A. raportuje solidny zysk za 2017 r. przyśpieszając w drodze po globalny rynek innowacyjnych farmaceutyków
107 mln netto przychodów ze sprzedaży w 2017 r., wzmocnienie pozycji na polskim rynku farmaceutycznym przy ponad 11% wzroście sprzedaży w ujęciu wolumenowym i 4,3% wzroście wartościowym. 7 mln sprzedaży eksportowej ze znaczącym potencjałem wzrostowym obejmującym kolejne kraje europejskie w najbliższych miesiącach. Zysk netto za 2017 r. – 25,6 mln – po pominięciu zdarzeń jednorazowychCzytaj dalej »
Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy – inhibitor kinaz FGFR
Celon Pharma S.A. zakończyła fazę przedkliniczną i złożyła wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o udzielenie zgody na rozpoczęcie kolejnego etapu badań tj. fazy klinicznej. Badanie I fazy CLP304110 to wieloośrodkowe badanie na pacjentach z zaawansowanymi guzami litymi. Badanie będzie składać się z 3 części . Część pierwsza toCzytaj dalej »
Dr. Maciej Wieczorek w Poland Healthcare&Life Sciences Review – wywiad
Dr. Maciej Wieczorek o planach biznesowych firmy oraz perspektywach rozwoju polskiej branży biotechnologicznej, w wywiadzie dla Poland Healthcare & Life Sciences Review Pharmaceutical Executive Magazine. Zapraszamy do lektury. Link do wywiadu
Badanie kliniczne leku opartego na Esketaminie zgodnie z harmonogramem i założeniami w zakresie bezpieczeństwa uczestników
Celon Pharma S.A. zakończyła kolejną część badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym na Esketaminie. Ośrodek prowadzący badanie potwierdził przebieg tej części badania zgodnie z założeniami zdefiniowanymi w protokole klinicznym. Dr Maciej Wieczorek, Prezes Zarządu Celon Pharma S.A.: Uczestnicy otrzymali różne dawki leku, w sekwencjach inhalacyjnych, ustalonych na podstawie analizy wyników bezpieczeństwa i parametrów farmakokinetycznychCzytaj dalej »
Celon Pharma S.A. na EIT Health Matchmaking
250 uczestników: naukowców i przedsiębiorców, 3 dni debat i spotkań na temat najważniejszych wyzwań w obszarze zdrowia i innowacji w Europie, a wśród nich przedstawiciele Celon Pharma. Największe tegoroczne spotkanie miało na celu wypracowanie głównych filarów działalności agendy EIT Health w latach 2018/2019. Dr Jerzy Pieczykolan, Kierownik Działu Badań Przedklinicznych: Obecnie nasz zespół, w ramachCzytaj dalej »
Dr. Maciej Wieczorek na konferencji Impact o finansowaniu i przyszłości polskiej branży biotechnologicznej
Dr. Maciej Wieczorek był gościem Konferencji ImpactCEE. W cyklu takich spotkań biorą udział przedstawiciele krajowych ośrodków badawczych, polskich i międzynarodowych firm, administracji publicznej oraz środowiska startupów. Pierwsza debata dotycząca branży biotechnologicznej i odbyła się 19 lutego br. w siedzibie Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie. Dr. Maciej Wieczorek: Branża biotechnologiczna ma swoją specyfikę. Jest niezwykle kapitałochłonna,Czytaj dalej »
dr Maciej Wieczorek wśród 100 najbardziej wpływowych osób w polskim systemie ochrony zdrowia w Polsce w 2017 r.
Dr Maciej Wieczorek kolejny rok z rzędu znalazł się na liście 100 najbardziej wpływowych osób w polskim systemie ochrony zdrowia przygotowywanej przez Puls Medycyny. Ranking został ogłoszony 5 lutego br. Redakcja „Pulsu Medycyny” przedstawiła jurorom do oceny nominację ponad 300 osób. W kapitule zasiedli eksperci z różnych dziedzin medycyny i ośrodków w kraju, a takżeCzytaj dalej »
Podpisanie umowy na rozwój przemysłowy i wytwarzanie do badań klinicznych białka anty-VEGF – leku biopodobnego do Lucentis
Celon Pharma S.A. podpisała umowę z firmą Biotechpharma, na rozwój przemysłowy i wytwarzanie na potrzeby badania klinicznego w jakości GMP, białka anty-VEGF będącego lekiem biopodobnym do leku Lucentis (ranibizumab). Pozytywne wyniki prowadzonych do tej pory prac, oraz ponad 24 mln dofinansowania z NCBiR, które otrzymaliśmy w ubiegłym roku na rozwój tego projektu, spowodowały, że zdecydowaliśmyCzytaj dalej »
Zakończenie podania leku opartego na Esketaminie wszystkim uczestnikom w pierwszej części badania I fazy
Informacje otrzymane od ośrodka prowadzącego badanie potwierdzają jego przebieg zgodnie z harmonogramem i założeniami w zakresie bezpieczeństwa uczestników, zdefiniowanymi w jego protokole klinicznym zaakceptowanym przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W pierwszej części I fazy badania jej uczestnicy otrzymali przewidzianą protokołem dawkę leku. Analiza wyników bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych posłuży doCzytaj dalej »