Aktualności
Aktualizacja informacji o wynikach toczących się sporów sądowych dotyczących sprzedaży leku Salmex w Polsce i na wybranych rynkach europejskich
Raport bieżący 1/2020 – Aktualizacja informacji o wynikach toczących się sporów sądowych dotyczących sprzedaży leku Salmex w Polsce i na wybranych rynkach europejskich
Raport bieżący 1/2020 – Aktualizacja informacji o wynikach toczących się sporów sądowych dotyczących sprzedaży leku Salmex w Polsce i na wybranych rynkach europejskich
Data: 13.01.2020, 8:17. Podstawa prawna: Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. W odniesieniu do informacji zawartych w Sprawozdaniu Zarządu z działalności Celon Pharma S.A. („Spółka”) w 2018 r. w sprawie pozwów wniesionych przez spółki z Grupy GlaxoSmithKline („GSK”) w związku z rzekomym naruszeniem znaków towarowych i praw autorskich do produktów inhalacyjnychCzytaj dalej »
Śniadanie Innowatorów z udziałem Celon Pharma S.A.
dr Maciej Wieczorek wziął udział w Śniadaniu Innowatorów na zaproszenie Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Celem spotkania była inauguracja konkursu Szybka Ścieżka ale również dyskusja na temat kierunków rozwoju innowacyjnej gospodarki w 2020 roku oraz wyzwań, które w związku z nimi czekają polskie firmy. dr Maciej Wieczorek, prezes ZarząduCzytaj dalej »
Raport bieżący 27/2019 – Złożenie wniosku o spotkanie konsultacyjne w FDA
Data: 21.12.2019, godz: 9:37 Temat: Złożenie wniosku o spotkanie konsultacyjne w FDA Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Zarząd Celon Pharma S.A. informuje, że w dniu 21 grudnia 2019 r. Spółka złożyła wniosek do Agencji Żywności i Leków (FDA) i Food and Drug Administration wniosek o spotkanie (pre-IND meeting) mające na celuCzytaj dalej »
Raport bieżący 26/2019 – Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy agonisty receptora GPR40 – CLP207280, w terapii chorób metabolicznych.
Tytuł: Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy agonisty receptora GPR40 – CLP207280, w terapii chorób metabolicznych. Data: 16.12.2019, godz. 16:03. Zarząd Spółki informuje, że w związku z zakończeniem prac w ramach fazy badań przedklinicznych agonisty receptora GPR40, Spółka w dniu 16 grudnia 2019 roku złożyła wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów LeczniczychCzytaj dalej »
Informacja Zarządu Spółki Celon Pharma
Zapraszamy do zapoznania się z treścią stanowiska Zarządu Spółki w nawiązaniu do informacji przekazywanych przez Spółkę Mabion na temat postępu procesu rejestracji leku MabionCD20. Informacja Zarządu Celon Pharma
Raport bieżący nr 25/2019 – Uzyskanie europejskiego patentu w zakresie inhibitorów PI3K
Data sporządzenia: 2019-11-19, godzina 18:44. Temat: Uzyskanie europejskiego patentu w zakresie inhibitorów PI3K Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, iż powziął informację o uzyskaniu przez Spółkę europejskiego patentu obejmującego inhibitory kinazy PI3K oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym, chorób zapalnychCzytaj dalej »
Telekonferencja dla inwestorów – 13.11.2019
Zapis telekonferencji z dnia 13.11.2019.
Raport bieżący 24/2019 – Zawarcie umów z NCBR o dofinansowanie dwóch projektów Spółki
Data: 7.11.2019, godzina: 19:19. Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 22/2019 z dnia 14 października 2019 r. w sprawie wyboru przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju („NCBR”) do dofinansowania dwóch projektów Celon Pharma S.A. („Spółka”) przedstawionych do Konkursu 2/1.1.1/2019-Szybka Ścieżka w ramach ProgramuCzytaj dalej »
Raport bieżący 23/2019 – Zakończenie procedury rejestracyjnej dla leku Salmex (500 µg + 50 µg) na rynku hiszpańskim
Data: 18/10/2019. godzina 15:19 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 18 października 2019 r. powziął informację o pozytywnym zakończeniu narodowej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex (500 µg + 50 µg) w Hiszpanii. Produkt będzie dystrybuowany na tym rynku poprzez lokalnego partnera posiadającego doświadczenieCzytaj dalej »