Aktualności
Raport bieżący nr 36/2017 – Podpisanie umowy z NCBR o dofinansowanie projektu dotyczącego opracowania opartej o komórki CHO oraz innowacyjny system ekspresyjny platformy produkcji biopodobnych oraz rozwoju przedklinicznego i klinicznego leku biopodobnego opartego o fragment Fab
Data: 13.12.2017, godz: 14:58 Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 18/2017 z dnia 6 lipca 2017 roku w sprawie zarekomendowania przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju („NCBR”) wniosku o dofinansowanie projektu Spółki pn. „Opracowanie opartej o komórki CHO oraz innowacyjny system ekspresyjny platformyCzytaj dalej »
Raport bieżący nr 35/2017 – Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex w krajach skandynawskich
Data sporządzenia: 29-11-2017, godz, 11:17 Temat: Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex w krajach skandynawskich Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 30 listopada 2017 roku powziął informację od partnera biznesowego Spółki o pozytywnym zakończeniu zdecentralizowanej procedury rejestracji DCP lekuCzytaj dalej »
Zakończenie zdecentralizowanej procedury rejestracyjnej dla leku Salmex w krajach skandynawskich
Procedura objęła swoim zasięgiem: Szwecję, Finlandię, Norwegię, Danię oraz Islandię. Partnerem biznesowym Spółki w procesie rejestracji i dystrybucji produktu na rynki objęte procedurą jest Glenmark. Kraje objęte procedurą skandynawską wydały pozytywne decyzje o zaakceptowaniu przedłożonej dokumentacji rejestracyjnej. Bogdan Manowski, Dyrektor ds. Rozwoju, członek Zarządu Celon Pharma S.A.: To ważny dla nas rynek. Kluczowe w kolejnychCzytaj dalej »
Celon Pharma pozytywnie zakończyła zdecentralizowaną procedurę rejestracji leku Salmex w krajach skandynawskich
20171130_zakończenie-procedury-DCP_Skandynawia
Raport bieżący nr 34/2017 – Otrzymanie pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego nad lekiem opartym na Esketaminie
Data sporządzenia: 28-11-2017, godz, 13:47 Temat: Otrzymanie pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego nad lekiem opartym na Esketaminie Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 24/2017 z dnia 29 września 2017 r. dotyczącego złożenia wniosku o zgodę na rozpoczęcie fazy klinicznej badań nad lekiem opartymCzytaj dalej »
Celon Pharma S.A. rozpoczyna program kliniczny dla Esketaminy w leczeniu depresji lekoopornej
20171128_Celon_ketamina_IP
Raport bieżący nr 33/2017 – Podpisanie umowy z NCBR o dofinansowanie projektu dotyczącego rozwoju przedklinicznego i klinicznego innowacyjnych agonistów TrkB w terapii chorób układu nerwowego
Data sporządzenia: 2017-11-22. 15:16 Skrócona nazwa emitenta: CELON PHARMA S.A. Temat: Podpisanie umowy z NCBR o dofinansowanie projektu dotyczącego rozwoju przedklinicznego i klinicznego innowacyjnych agonistów TrkB w terapii chorób układu nerwowego. Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 18/2017 z dnia 6 lipca 2017Czytaj dalej »
Maciej Wieczorek laureatem Nagrody Gospodarczej Prezydenta RP
Dr Maciej Wieczorek, Prezes Zarządu Celon Pharma S.A. otrzymał indywidualną Nagrodę Gospodarczą Prezydenta RP. Nagroda została wręczona podczas „Kongresu 590” w Rzeszowie. Jest to wyróżnienie gospodarcze, przyznawane od 14 lat przez Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej. Jej celem jest wspieranie polskich przedsiębiorców i wyróżnienie tych najlepszych. W skład Kapituły Nagrody Gospodarczej Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej, która wybiera nominowanych weszliCzytaj dalej »
Stabilny trzon biznesu z dobrą perspektywą obecności na kolejnych rynkach europejskich.
20171115Celon_Q32017_wyniki_informacja_prasowa
Raport bieżący nr 32/2017 – Podpisanie umowy z NCBR o dofinansowanie projektu dotyczącego rozwoju przedklinicznego i klinicznego inhibitora ścieżki ubikwityna-proteasom
Raport bieżący: 32/2017 Data sporządzenia: 2017-11-10, 14:14 Temat: Podpisanie umowy z NCBR o dofinansowanie projektu dotyczącego rozwoju przedklinicznego i klinicznego inhibitora ścieżki ubikwityna-proteasom Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 18/2017 z dnia 6 lipca 2017 roku w sprawie zarekomendowania przez Narodowe Centrum Badań i RozwojuCzytaj dalej »