Aktualności
Raport bieżący 24/2020 – Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor JAK/ROCK – CPL 409116 – w leczeniu chorób autoimmunologicznych
W związku z zakończeniem fazy przedklinicznej inhibitora JAK/ROCK – CPL 409116, Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 16 września 2020 roku złożył do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wniosek o udzielenie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego
I fazy tego związku.
Raport bieżący 23/2020 – Zmiana terminu publikacji raportu okresowego za I półrocze 2020 roku
Data sporządzenia: 2020-09-11, 10:52 Temat: Zmiana terminu publikacji raportu okresowego za I półrocze 2020 roku Podstawa prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. informuje o zmianie terminu przekazania do publicznej wiadomości raportu okresowego za I półrocze 2020 r. Raport zostanie opublikowanyCzytaj dalej »
Celon Pharma nadaje nowy wymiar i przyśpiesza potwierdzanie skuteczności opracowanej przez siebie terapii na SARS-COV-2.
Nowe podejście terapeutyczne zaprojektowane przez naukowców z Celon Pharma łączy rozproszone dotychczas możliwości odpowiedzi na zagrożenie wywołane przez SARS-COV-2. Zakłada ono jednoczesne skracanie czasu infekcji u pacjentów już nią dotkniętych i znaczące ograniczenie rozprzestrzenianie się wirusa u osób zdrowych. Terapia rozwijana przez Celon Pharma S.A. ma szanse stać się właściwą odpowiedzią na największe wyzwanie epidemiologiczneCzytaj dalej »
Raport bieżący 22/2020 – Zarekomendowanie przez NCBR do dofinansowania projektu Spółki
Data sporządzenia: 2020-09-09, godz. 14:05 Temat:Zarekomendowanie przez NCBR do dofinansowania projektu Spółki Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 9 września 2020 r. powziął informację, iż wniosek Spółki o dofinansowanie projektu „Opracowanie i wdrożenie do badań klinicznych i działalności własnej spółki,Czytaj dalej »
Zarząd Celon Pharma na innowacyjnej konferencji GPW i ERSTE
3 września br. przedstawiciele Zarządu Celon Pharma S.A.: dr Maciej Wieczorek oraz Jacek Glinka, wzięli udział w konferencji on-line – której gośćmi byli przedstawiciele polskich i zagranicznych instytucji finansowych na zaproszenie Erste Group. Spółka zaprezentowała najważniejsze zagadnienia dotyczące bieżących operacji biznesowych oraz status projektów R&D. Systematycznie, począwszy od jesieni będziemy zwiększać swoją aktywność na innowacyjnychCzytaj dalej »
Wyniki badań rozwijanego przez Celon Pharma PI3K delta w prestiżowym magazynie PLOS
Wyniki badań rozwijanego przez Celon Pharma PI3K delta – CPL302-253 – zostały opublikowane w prestiżowym magazynie PLOS. Publikacja Preclinical characterization of CPL302-253, a selective inhibitor of PI3Kδ, as the candidate for the inhalatory treatment and prevention of Asthma prezentuje wyniki rozwoju przedklinicznego wysoce specyficznego i bezpiecznego inhibitora kinazy PI3K delta – kandydata na lek inhalacyjnyCzytaj dalej »
Raport bieżący 21/2020 r. – Pozytywne zakończenie pierwszej części badania I fazy klinicznej agonisty receptora GPR40 – CLP207280, w leczeniu cukrzycy typu II oraz neuropatii cukrzycowych.
Data: 23.07.2020. godz.14:55 Podstawa prawna: informacje poufne art.17 MAR Temat: Pozytywne zakończenie pierwszej części badania I fazy klinicznej agonisty receptora GPR40 – CLP207280, w leczeniu cukrzycy typu II oraz neuropatii cukrzycowych. W nawiązaniu do raportu bieżącego 11/2020 z dnia 29 kwietnia 2020 r. dotyczącego otrzymania zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy agonisty receptora GPR40, SpółkaCzytaj dalej »
Celon Pharma S.A. liderem Rankingu TOP25 branży Techmedycznej wg Forbes
Celon Pharma S.A. została liderem rankingu przygotowanego przez miesięcznik Forbes. To największa, a przede wszystkim najbardziej dojrzała biofarmaceutyczna firma rozwijająca własne leki – czytamy w uzasadnieniu autorów raportu, którzy wskazują również na najszerszy i najbardziej zaawansowany portfel leków innowacyjnych – wśród polskich Spółek biotechnologicznych, a także rentowność oraz stabilne porfolio leków odtwórczych. Całość rankingu jestCzytaj dalej »
dr Maciej Wieczorek wśród prelegentów JAK Inhibitors Drug Development Summit 2020
Prezes Zarządu Celon Pharma będzie uczestnikiem i prelegentem szczytu poświęconego translacji klinicznej i optymalizacji inhibitorów JAK. Będą to również interdyscyplinarne dyskusje, panele merytoryczne, którym celem jest wypracowanie skutecznych strategii rozwoju inhibitora JAK i uczynienie je skuteczną odpowiedzią na niespełnione potrzeby kliniczne pacjentów w różnych obszarach. Maciej Wieczorek będzie jedynym przedstawicielem polskiej branży biotechnologicznej w trakcie spotkania,Czytaj dalej »
Raport bieżący 20/2020 – Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijany w leczeniu zaburzeń psychotycznych i neuromotorycznych – CPL500036
Data sporządzenia: 2020-06-09. godz. 16:29 Podstawa prawna Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne. Treść raportu: W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 19/2019 z dnia 15 sierpnia 2019 roku dotyczącego zakończenia podawania kandydata na lek w badaniu klinicznym I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijany w leczeniu zaburzeń psychotycznych i neuromotorycznychCzytaj dalej »