Aktualności
Celon Pharma S.A. wyróżnione w trzech kategoriach w 23. edycji rankingu – Giełdowa Spółka Roku dla najlepszych spółek notowanych na Giełdzie Papierów Wartościowych
Celon Pharma została wyróżniona aż w trzech kategoriach: 1. miejsce w kategorii „Sukces w 2021 r.”, 3. miejsce w kategorii „Relacje z inwestorami” 6. miejsce w rankingu głównym. Giełdowa Spółka Roku 2021 to ranking przygotowany przez Puls Biznesu na podstawie badania, przeprowadzonego wśród 100 analityków giełdowych, doradców inwestycyjnych i zarządzających, reprezentujących domy i biura maklerskie,Czytaj dalej »
Raport bieżący 6/2022 – Wydanie 30.000 akcji serii C w ramach warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego
Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje o zapisaniu w dniu 11 marca 2022 r. na rachunkach papierów wartościowych osób uprawnionych 30.000 akcji Spółki serii C, o wartości nominalnej 0,10 zł, w ramach warunkowego podwyższenia kapitału zakładowego Spółki („Akcje”).
Raport bieżący 5/2022 – Zawarcie umowy w sprawie zakupu licencji
Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 20 lutego 2022 r. powziął informację o zawarciu z Salk Institute for Biological Studies („Salk”) umowy w sprawie zakupu licencji dotyczącej pakietu patentowego (ang. Non-Exclusive Patent License Agreement, dalej: „Umowa”) w zakresie metod leczenia zaburzeń metabolicznych.
Raport bieżący 4/2022 – Oświadczenie KDPW w sprawie zawarcia umowy o rejestrację akcji serii C Spółki
Data sporządzenia: 2022-02-16 Skrócona nazwa emitenta CELON PHARMA S.A. Temat: Oświadczenie KDPW w sprawie zawarcia umowy o rejestrację akcji serii C Spółki Podstawa prawna Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie – informacje bieżące i okresowe Treść raportu: Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje o oświadczeniu Krajowego Depozytu Papierów Wartościowych S.A. („KDPW”), wydanymCzytaj dalej »
Raport bieżący 3/2022 – Rozpoczęcie badania klinicznego II fazy CPL’280 w leczeniu cukrzycy typu II
Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 21 stycznia 2022 r. powziął informację o włączeniu pierwszego pacjenta do badania klinicznego II fazy związku CPL’280, agonisty receptora GPR40 drugiej generacji.
Badanie to ma na celu ocenę efektywności związku jako leku przeciwcukrzycowego obniżającego poziom glukozy, na grupie około 90 pacjentów. Rekrutacja pacjentów do badania potrwa 4-5 miesięcy.
Raport bieżący 2/2022 – Uzupełnienie informacji dotyczącej europejskiego patentu w zakresie formulacji inhalacyjnej esketaminy i rozszerzenie ochrony patentowej poza leczenie depresji lekoopornej
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 52/2021 Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, o otrzymaniu w dniu 10 stycznia 2022 r. specyfikacji europejskich patentów nr EP 3 731 815 B1 oraz EP 3 505 157 B1 w zakresie formulacji inhalacyjnej esketaminy, o których udzieleniu Spółce poinformowano w „European Patent Bulletin 21/49” z dnia 8 grudnia 2021 r.
Raport bieżący 1/2022 – Terminy przekazywania raportów okresowych w 2022 roku
Działając na podstawie § 80 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji Działając na podstawie § 80 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 29 marca 2018 r. w sprawie informacji bieżących i okresowych przekazywanych przez emitentów papierów wartościowych […], Zarząd Celon Pharma S.A. podaje do publicznej wiadomości terminy przekazywania raportów okresowych w 2022 roku:
Raport bieżący 55/2021 – Rozszerzenie zakresu terytorialnego umowy licencyjnej z Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 13/2021 K w sprawie zawarcia przez Celon Pharma S.A. _”Spółka”_ z Glenmark Pharmaceuticals Ltd z siedzibą w Indiach umowy licencyjnej
Raport bieżący 54/2021 – Podpisanie umowy na realizację i dofinansowanie projektu komercyjnego badania klinicznego – rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA
Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”, „Beneficjent”) informuje o podpisaniu w dniu 13 grudnia 2021 r. pomiędzy Spółką a Agencją Badań Medycznych („Agencja”) umowy na realizację i dofinansowanie projektu komercyjnego badania klinicznego – rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA pn. „TransformRNA – mRNA Therapeutics generation platform” („Umowa” i „Projekt” lub „TransformRNA” odpowiednio). Informacja w sprawie zakwalifikowania ww. projektu do dofinansowania została przekazana przez Spółkę raportem bieżącym nr 48/2021 w dniu 29 listopada 2021 r.